Ipsen : présente les résultats complémentaires d'une étude clinique de phase III avec Dysport

Ipsen : présente les résultats complémentaires d'une étude clinique de phase III avec Dysport©Boursier.com

Boursier.com, publié le jeudi 22 octobre 2015 à 21h31

Ipsen annonce les résultats complémentaires d'une étude de phase III évaluant l'utilisation de Dysport dans le traitement du pied équin spastique, une maladie associée à la paralysie cérébrale chez des enfants âgés de 2 à 17 ans (NCT01249417). Les données feront l'objet d'une présentation orale le jeudi 22 octobre lors de la session 'Free Paper Session B: Tone Management Strategies and Pain Control' de la 69e réunion annuelle de l'American Academy for Cerebral Palsy and Developmental Medicine (AACPDM), à Austin, au Texas (Etats-Unis).

"Ces résultats évaluent l'efficacité de Dysport à la fois sur la spasticité et la fonction motrice après une injection unique chez des enfants souffrant de spasticité des membres inférieurs due à une paralysie cérébrale. Ipsen est engagé à développer de nouvelles alternatives pour le traitement de la spasticité chez l'enfant", commente Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche & Développement et Chief Scientific Officer d'Ipsen. Mauricio Delgado, MD, FAAN, FRCPC, Director of Pediatric Neurology, Texas Scottish Rite Hospital for Children, Professor at University of Texas Southwestern Medical Center à Dallas ajoute : "A ce jour, il s'agit de la plus grande étude clinique réalisée, en termes de nombre de patients inclus et ayant terminé l'étude, menée avec la toxine botulique auprès d'une population d'enfants souffrant d'une d'une paralysie cérébrale".

 
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