Le calendrier est conforme aux attentes pour le Cx601 de TiGenix

Le calendrier est conforme aux attentes pour le Cx601 de TiGenix©Boursier.com

Boursier.com, publié le lundi 06 mars 2017 à 07h19

La biopharmaceutique belge TiGenix a reçu la liste des questions restant en suspens (dite "LoOI") émise par l'Agence européenne du médicament après 180 jours, et est entrée en phase d'arrêt de calendrier concernant le candidat Cx601 pour le traitement des fistules périanales chez les patients atteints de la maladie de Crohn. Le laboratoire se dit confiant dans ses capacités à donner des réponses détaillées aux interrogations de l'EMA, ce qui devrait permettre d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché courant 2017, comme cela avait été annoncé précédemment. Cette "AMM" déclenchera un paiement échelonné de 15 millions d'euros de Takeda à TiGenix, en vertu de l'accord qui lie les deux sociétés.

 
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