Nicox : la FDA examine la mise sur le marché de Vesneo

Nicox : la FDA examine la mise sur le marché de Vesneo

Nicox

Boursier.com, publié le mardi 22 septembre 2015 à 07h41

La FDA, l'agence américaine du médicament, a accepté pour revue le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché de du collyre Vesneo, que Nicox a licenciée à Bausch+Lomb (Valeant). Le laboratoire de Sophia Antipolis rappelle qu'en cas d'approbation, il s'agirait du premier agoniste d'un récepteur de prostaglandines donneur d'oxyde nitrique disponible dans cette indication. Vesneo sera à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. L'examen de la FDA a pour date butoir le 21 juillet 2016.

"Les avancées cliniques de Vesneo sont d'autant plus importantes qu'elles valident le potentiel thérapeutique et commercial de notre plate-forme de R&D brevetée centrée sur la libération d'oxyde nitrique", s'est réjoui le patron de Nicox, Michele Garufi. Le bureau d'études Bryan Garnier rappelait hier que le potentiel de Vesneo lui semblait supérieur à celui de Rhopressa, un candidat développé par Aerie Pharma qui n'est pas aussi avancé que le produit de Nicox et B+L.

 
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