Sanofi dévoile de nouveaux éléments positifs sur Praluent en étude prospective

Sanofi dévoile de nouveaux éléments positifs sur Praluent en étude prospective

Une boîte de l'anticholestérol Praluent, vendue aux Etats-Unis.

Boursier.com, publié le lundi 12 juin 2017 à 06h03

Sanofi et Regeneron ont publié des résultats porteurs lors d'un symposium aux Etats-Unis, en phase III, pour l'antidiabétique Praluent. Le médicament, en association avec des statines à la dose maximale tolérée, réduit significativement le cholestérol à lipoprotéines de faible densité, ce qui constituait le critère d`évaluation principal de l`étude ODYSSEY DM-INSULIN. En outre, l'effet sur la réduction du taux de cholestérol à lipoprotéines non de haute densité (non-HDL-C), le critère d`évaluation principal de l`étude ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA, est supérieur au traitement habituel. Les deux études ont également montré qu`une majorité de patients ont atteint leurs objectifs lipidiques avec Praluent 75 mg administré toutes les deux semaines, avec un profil global de tolérance comparable à celui observé dans le cadre du programme ODYSSEY de phase III. Praluent est vendu dans 50 pays, dont les Etats-Unis et l'Union européenne. Les études ODYSSEY OUTCOMES sont des études prospectives.

 
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