Abionyx annonce le recrutement du premier patient dans l'étude clinique de phase 2a avec CER-001

Abionyx annonce le recrutement du premier patient dans l'étude clinique de phase 2a avec CER-001©Boursier.com

Boursier.com, publié le mardi 08 juin 2021 à 07h28

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce que le premier patient a été recruté dans l'étude clinique de phase 2a évaluant CER-001, la Bio-HDL, comme traitement potentiel pour les patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë.

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce que le premier patient a été recruté dans l'étude clinique de phase 2a évaluant CER-001, la Bio-HDL, comme traitement potentiel pour les patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë.

"Après avoir obtenu des résultats cliniques positifs dans une maladie rénale ultra-rare, nous pensons que CER-001 pourrait jouer un rôle d'épurateur ("scavanger"), en réduisant les endotoxines circulantes, ainsi que l'inflammation et les dommages endothéliaux. Plusieurs autres modèles d'Inflammation Rénale Aiguë (IRA) et de Septicémie ont montré que la HDL est un facteur critique dans la modification de la maladie", a déclaré le professeur Loreto Gesualdo, professeur titulaire, chef de l'unité de néphrologie, dialyse et transplantation, Université de Bari Aldo Moro, Italie. "Suite aux résultats prometteurs obtenus dans notre modèle animal de septicémie induite par le LPS, nous commençons maintenant le recrutement de patients dans l'étude clinique RACERS, une étude RAndomisée comparant des perfusions de CER-001 à court terme à différentes doses pour prévenir les lésions rénales aiguës induites par la Septicémie. Nous sommes fermement déterminés à améliorer les options thérapeutiques et la mortalité des patients atteints de septicémie."

RACERS est une étude randomisée de phase 2a, ouverte, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, qui évalue la sécurité et l'efficacité de CER-001 administré par voie intraveineuse à des patients en soins intensifs atteints de septicémie et présentant un risque élevé d'Insuffisance Rénale Aiguë (IRA) en fonction de leur score SOFA (Sequential Organ Failure Assessment). Au total, 20 patients seront randomisés pour recevoir 8 doses de CER-001 ou un placebo sur 6 jours. Le critère d'évaluation principal de l'étude sera l'apparition et la gravité de l'Insuffisance Rénale Aiguë selon les critères KDIGO, ainsi que la sécurité et la tolérabilité des schémas posologiques, afin de sélectionner la dose optimale de CER-001.

L'étude clinique est menée en partenariat avec l'Université de Bari et le Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CBVF) et est déjà entièrement financée.

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