Abivax bondit de 40% après les annonces !

Abivax bondit de 40% après les annonces !©Boursier.com

Boursier.com, publié le mardi 25 mai 2021 à 09h22

Abivax reprend ses cotations en hausse de 40% ce mardi matin en Bourse de Paris, à 30,45 euros, alors que le groupe a annoncé les résultats positifs de l'étude clinique d'induction de phase 2b ainsi que des données préliminaires positives de la phase de maintenance dans la rectocolite hémorragique (RCH). 254 patients atteints de RCH modérée à sévère ont été traités avec ABX464, une petite molécule administrée par voie orale une fois par jour avec un mécanisme d'action très innovant (premier de sa classe).

Abivax reprend ses cotations en hausse de 40% ce mardi matin en Bourse de Paris, à 30,45 euros, alors que le groupe a annoncé les résultats positifs de l'étude clinique d'induction de phase 2b ainsi que des données préliminaires positives de la phase de maintenance dans la rectocolite hémorragique (RCH).
254 patients atteints de RCH modérée à sévère ont été traités avec ABX464, une petite molécule administrée par voie orale une fois par jour avec un mécanisme d'action très innovant (premier de sa classe).

Les premières données de cette phase 2b ont montré une efficacité clinique statistiquement significative en prenant en compte tous les patients (ITT) sur le critère d'analyse principal et les critères secondaires clés ainsi qu'un bon profil de tolérance d'ABX464 pendant les 8 semaines du traitement d'induction.
Il convient de noter que seul un très faible pourcentage de patients, soit 9%, a arrêté l'étude prématurément, et ce malgré la situation causée par la pandémie de Covid-19.

En outre, les données intermédiaires provenant de 51 premiers patients traités avec ABX464 dans l'étude de maintenance en ouvert ont montré une amélioration encore accrue et durable de la rémission clinique et des résultats endoscopiques après 48 semaines...

Abivax prévoit que le programme clinique de phase 3 avec ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique débute avant la fin de cette année.
L'étude d'induction de phase 2b d'ABX464 confirme l'efficacité à court terme chez les patients réfractaires aux traitements conventionnels ainsi que chez les patients précédemment exposés aux anticorps monoclonaux et/ou aux inhibiteurs des Janus Kinases et démontre un bon profil de tolérance.

"Les résultats communiqués sont indéniablement de très bons résultats, confirmant le potentiel d'ABX464 sur une indication thérapeutique au besoin médical et au potentiel de marché très important" commente Portzamparc qui réitère son opinion 'Acheter' et met temporairement son objectif de cours sous revue "afin de mieux prendre en compte ce succès et ses implications dans notre modèle de valorisation"...

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