Guerbet : Lipiodol Ultra-Fluide est autorisé en Suisse et en Inde dans une nouvelle indication

Guerbet : Lipiodol Ultra-Fluide est autorisé en Suisse et en Inde dans une nouvelle indication©Boursier.com

Boursier.com, publié le jeudi 06 juin 2019 à 20h09

Guerbet annonce l'approbation d'une nouvelle indication pour Lipiodol Ultra-Fluide en Suisse et en Inde dans la chimioembolisation (cTACE) des tumeurs chez les adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire. Le CHC constitue la tumeur primaire du cancer du foie la plus commune et représente la 4e cause de décès liée à un cancer chaque année dans le monde. "L'approbation de cette nouvelle indication pour Lipiodol Ultra-Fluide constitue une fierté pour Guerbet. Elle reflète notre engagement pour que la cTACE soit accessible au plus grand nombre de patients atteints d'un CHC", indique Thomas Bonnefont, VP Imagerie Interventionnelle chez Guerbet, "Le développement des procédures guidées par imagerie constitue une priorité pour l'activité Imagerie Interventionnelle dont l'ambition est d'améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients atteints d'un cancer du foie à travers le monde"

Lipiodol Ultra-Fluide est utilisé dans la cTACE, une procédure mini-invasive qui consiste à mélanger Lipiodol Ultra-Fluide avec un agent anticancéreux et à injecter ce mélange dans le foie par voie trans-artérielle en tant que chimiothérapie locorégionale ciblée des tumeurs hépatiques non résécables (CHC). Lipiodol Ultra-Fluide agit à la fois comme un produit de contraste, un véhicule, un éluant de médicament anti-cancéreux et un agent d'embolisation vasculaire transitoire.

L'indication dans la cTACE est approuvée dans la région EMEA (Autriche, Belgique, France, Hongrie, Iran, Irlande, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, République tchèque, Suisse, Turquie), la région APAC (Cambodge, Corée du Sud, Hong Kong, Inde, Mongolie, Nouvelle-Zélande, Philippines, Taïwan, Thaïlande, Vietnam), ainsi qu'en Amérique latine (Argentine, Brésil, Mexique, Pérou).

L'indication dans l'imagerie du CHC est approuvée en Allemagne, au Canada et aux Etats- Unis.

L'approbation obtenue en Suisse et en Inde démontre l'engagement de Guerbet à investir dans des programmes de R&D pour innover et améliorer l'efficacité des techniques mini-invasives en oncologie.

Guerbet Lipiodol Ultra-Fluide est utilisé dans les procédures de cTACE pour traiter les patients atteints de tumeurs hépatiques non résécables. La cTACE est reconnue comme le traitement de référence des patients atteints d'un CHC de stade intermédiaire par plusieurs comités consensuels internationaux.

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