Ipsen : la FDA étend le marché de Dysport

Ipsen : la FDA étend le marché de Dysport©Boursier.com

Boursier.com, publié le vendredi 17 juillet 2015 à 06h22

L'agence américaine du médicament a approuvé la mise sur le marché de Dysport dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte. Ipsen avait déposé son dossier en septembre 2014. La toxine botulique (abobotulinumtoxinA) est également candidate en Europe au renforcement de son libellé actuel d'indications.

Quant à l'autorisation octroyée hier outre-Atlantique, elle "témoigne de la qualité des données cliniques", souligne le PDG Marc de Garidel, qui précise que le laboratoire a renforcé sa capacité commerciale et est désormais prêt à lancer Dysport dans cette nouvelle indication. En 2014, Ipsen a réalisé 254,5 millions d'euros de revenus avec sa toxine botulique (+5,1%), l'un des deux principaux médicaments de sa franchise de médecine de spécialités.

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