Sensorion publie ses résultats annuels 2017

Sensorion publie ses résultats annuels 2017
Sensorion

Boursier.com, publié le jeudi 12 avril 2018 à 07h39

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l'oreille interne, annonce aujourd'hui ses résultats annuels au 31 décembre 2017 et ses perspectives pour l'année 2018.

Au 31 décembre 2017, les produits opérationnels de Sensorion, composés principalement du Crédit d'Impôt Recherche (1,9 ME) et de subventions (0,1 ME), se sont élevés à 2 ME, soit une hausse de 14% par rapport au 31 décembre 2016 (1,8 ME).
Les charges opérationnelles ont progressé de 13% en passant de 10,2 ME au 31 décembre 2016 à 11,5 ME au 31 décembre 2017, essentiellement sous l'effet de la poursuite du développement clinique des deux candidats-médicaments de la société : SENS-111 pour le traitement des vertiges sévères aigus et SENS-401 pour le traitement des pertes auditives mais aussi de la comptabilisation de coûts non-récurrents liés au changement de Direction en avril 2017. Les frais de R&D représentent 68% du total des charges opérationnelles, contre 77% en 2016.

Le résultat opérationnel au 31 décembre 2017 ressort à -9,5 ME, contre -8,4 ME au 31 décembre 2016.
Après la prise en compte du résultat financier (-0,2 ME), le résultat net au 31 décembre 2017 est une perte comptable de 9,7 ME, contre une perte de 8,9 ME un an plus tôt.

Les effectifs de la société ont augmenté de 17 personnes au 31 décembre 2016 à 20 personnes au 31 décembre 2017.

Structure financière

Au 31 décembre 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de Sensorion s'élevaient à 7,6 ME, contre 8,5 ME un an plus tôt. Cette évolution résulte de la consommation de trésorerie liée à l'activité (8,1 ME en 2017 contre 7,7 ME en 2016), de l'obtention d'un prêt à taux zéro pour l'innovation de BPI France et de la Région Occitanie et d'une levée de 5 ME dans le cadre de l'exercice d'une troisième tranche d'un financement par OCABSA au profit de Yorkville Advisors Global, LP, un fond d'investissement américain.

Enfin, une augmentation de capital de 1,6 ME a également été réservée, le 21 décembre 2017, à la société australienne Cochlear Ltd dans le cadre d'un accord d'investissement et de recherche visant à étudier la combinaison entre SENS-401 et les implants cochléaires de Cochlear.

Sur les 500 obligations convertibles en actions (OCA) émises à l'occasion de cette troisième tranche, 460 ont été converties en actions ordinaires au cours de l'exercice 2017.

Les 40 OCA restantes et non converties par leur détenteur au 31 décembre 2017 ont été converties en janvier 2018. Dans le cadre de ce financement flexible mis en place en novembre 2015, Sensorion a la faculté de renforcer ses fonds propres pour accompagner son développement, si elle le souhaite, d'un montant maximum d'environ 9 ME supplémentaires au cours des prochains mois (plus 3,75 ME en cas d'exercice de l'intégralité des BSA associés).

Au cours de l'exercice 2018, Sensorion devrait enfin recevoir 1,9 ME au titre du remboursement de Crédit d'Impôt Recherche, comptabilisés au 31 décembre 2017.

Nawal Ouzren, Directrice générale de Sensorion, commente : "Nos résultats financiers 2017 soulignent l'exécution des programmes de nos deux candidats-médicaments en ligne avec le développement clinique de la société: SENS-111 et SENS-401. Nous avons par ailleurs reçu la qualification de médicament orphelin des autorités réglementaires américaines pour le SENS-401 dans la prévention des pertes auditives induites par l'administration de cisplatine chez des patients pédiatriques atteints de cancer, indication pour laquelle nous envisageons une étude clinique de Phase II qui pourrait être lancée en 2019. Enfin, la fin de l'année 2017 a également été marquée par la signature d'un partenariat industriel avec Cochlear, le leader mondial des implants cochléaires, pour l'évaluation préclinique de la combinaison de SENS-401 avec leurs implants.
En 2018, nos actions se concentreront sur l'accélération de cette dynamique de développement avec un objectif double : le recueil des résultats cliniques de phase II pour le SENS-111 et le démarrage d'un essai clinique de phase II avec le SENS-401 pour le traitement de patients souffrant de pertes auditives soudaines."

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