Voluntis annonce l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché d'Oleena

Voluntis annonce l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché d'Oleena
Pierre Leurent, Directeur Général de Voluntis

Boursier.com, publié le mercredi 31 juillet 2019 à 18h01

Voluntis annonce ce jour que sa solution Oleena de gestion des symptômes et de télésuivi du patient en oncologie a été homologuée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Oleena est défini comme un dispositif médical de classe II, s'inscrivant sous le régime de l'enforcement discretion défini par la FDA.

Avec 1,7 million nouveaux cas diagnostiqués chaque année, la cancérologie représente un des principaux postes de dépenses de santé aux États-Unis. Les patients atteints d'un cancer éprouvent fréquemment des symptômes invalidants qui altèrent au quotidien leur qualité de vie.

Lorsque des symptômes sont insuffisamment pris en charge, ils peuvent conduire à des interruptions de traitements, des admissions imprévues aux urgences, voire des hospitalisations. De nouvelles approches, conjuguant autogestion et suivi à distance, peuvent améliorer la qualité et l'efficacité des soins en oncologie et réduire les coûts pour les systèmes de santé.

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