Biophytis a déposé publiquement hier, après la fermeture du marché à Paris, un document d'enregistrement au moyen du formulaire F-1 auprès de la US Securities and Exchange Commission (SEC) dans le cadre de son projet d'introduction en bourse d'actions ordinaires aux Etats-Unis sous forme d'American Depositary Shares et son projet de cotation au Nasdaq dans le cadre de celle-ci. Le formulaire F-1 est disponible sur le site internet de la SEC.Tous les titres vendus dans le cadre de l'Offre ADS seront émis par Biophytis. Le prix global maximum de l'offre proposée est estimé à ce stade à ...

Biophytis annonce son projet de déposer publiquement aujourd'hui un document d'enregistrement au moyen du formulaire F-1 auprès de la US Securities and Exchange Commission (SEC) dans le cadre de son projet d'introduction en bourse d'actions ordinaires aux Etats-Unis sous forme d'American Depositary Shares et son projet de cotation au Nasdaq dans le cadre de celle-ci. Tous les titres vendus dans le cadre de l'offre ADS seront émis par Biophytis. Le nombre de titres proposés, incluant le ratio entre actions ordinaires et ADS, et la fourchette de prix de l'offre ADS n'ont pas encore été ...

Biophytis, société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs liée au vieillissement et qui améliorent les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la Covid-19, annonce sa participation à plusieurs conférences en janvier. Le management de Biophytis ira à la rencontre des investisseurs et partenaires potentiels aux conférences virtuelles H.C. Wainwright Bioconnect 2021 Conference (11-14 janvier), BIO ...

Biophytis annonce que le dernier patient de l'essai clinique de phase 2, SARA-INT, a terminé sa dernière visite de traitement dans le cadre de l'étude. L'objectif de l'étude de phase 2 SARA-INT est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de Sarconeos (BIO101) dans une étude randomisée contrôlée par placebo chez des patients de plus de 65 ans souffrant de sarcopénie et présentant un risque important de mobilité réduite. Le principal critère d'évaluation de SARA-INT est la perte de mobilité des patients telle que mesurée par le test de marche de 400 mètres (400MWT).L'étude interventionnelle ...

Biophytis présente les résultats de l'étude observationnelle SARA-OBS. Les résultats ont été présentés dans un e-poster au 13ème congrès annuel sur la Sarcopénie, la Cachexie et la Perte Musculaire (Sarcopenia, Cachexia and Wasting Disorders - SCWD) le samedi 12 décembre 2020. L'e-poster,intitulé 'SARA-OBS study: natural progression of sarcopenia and sarcopenic obesity in older adults' (Étude SARA-OBS: progression naturelle de la sarcopénie et de l'obésité sarcopénique chez les personnes âgées), a été présenté par Dr Cendrine Tourette, Chef de projet Recherche Translationnelle et Clinique ...

Biophytis annonce que le dosage du premier patient français a été effectué au CHU de la Pitié-Salpêtrière, à Paris, dans le cadre de l'étude COVA. COVA est un essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë liée à la Covid-19. Le Dr Capucine Morelot-Panzini, Professeur de pneumologie au CHU de la Pitié-Salpêtrière à Paris, est l'investigateur principal de COVA en France.En plus des deux premiers centres du CHU de la Pitié-Salpêtrière, Biophytis a également reçu ce mois- ci l'autorisation de l'Agence nationale de ...

Biophytis fait le point sur ses développements cliniques et leurs perspectives pour l'année à venir. Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, déclare : "Les patients âgés ou présentant des comorbidités courent toujours un risque important de développer une insuffisance respiratoire aiguë qui nécessite une hospitalisation, en particulier à la lumière de la récente accélération des cas de coronavirus en Europe et en Amérique. Nous prévoyons maintenant de terminer le recrutement de la première partie de l'essai COVA dans les prochaines semaines et celui de la deuxième partie au premier trimestre ...

Biophytis annonce que le 18 novembre, la Cour d'appel de Paris a statué en référé en faveur de Biophytis dans le cadre du litige avec Negma Group LTD. Pour rappel, Negma avait engagé une action en justice en avril 2020 afin de réclamer des dommages et intérêts d'un montant de 910.900 euros à Biophytis ainsi que la livraison de 7.000.000 actions Biophytis. Suite à une ordonnance rendue en référé par le Président du Tribunal de commerce de Paris le 7 mai 2020, Negma avait obtenu une décision répondant partiellement à ses réclamations, ordonnant, sous astreinte, à Biophytis de payer des ...