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Sanofi : résultats encourageants d'un vaccin anti-COVID

15 octobre 2020
Sanofi Pasteur, entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, firme spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), annoncent les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. L'évaluation préclinique du MRT5500 a en particulier montré un profil de réponse immunitaire favorable contre le SARS-CoV-2. Ces données justifient la poursuite du développement clinique de ce candidat-vaccin et la conduite d'un essai clinique de phase I/II qui devrait débuter dans le courant du ...

Sanofi : Dupixent (dupilumab) réduit de manière significative les crises d'asthme sévères chez les enfants

13 octobre 2020
Un essai pivot de phase III consacré à Dupixent (dupilumab) a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaire chez des enfants âgés de 6 à 11 ans souffrant d'asthme modéré à sévère. Dans une large population de patients atteints d'asthme porteur d'une signature inflammatoire de type 2, défini par des taux élevés d'éosinophiles ou une fraction de monoxyde d'azote expiré (FeNO) élevée, en particulier avec un phénotype éosinophilique, Dupixent en association avec un traitement standard a significativement réduit le nombre de crises d'asthme (exacerbations) et amélioré la fonction ...

Sanofi boucle l'acquisition de Principia Biopharma

28 septembre 2020
Sanofi a finalisé l'acquisition de Principia Biopharma Inc. pour 100 dollars en numéraire par action. "L'acquisition de Principia renforce nos capacités dans deux de nos principaux domaines thérapeutiques, à savoir les maladies auto-immunitaires et les maladies allergiques, en plus de nous donner le plein contrôle sur le tolébrutinib (SAR442168) et d'autres inhibiteurs de BTK en développement", ajoute Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi. "L'intégration de Principia dans Sanofi augmente par ailleurs nos capacités de recherche dans la sphère des petites molécules, ce qui devrait ...

Covid-19 : Sanofi et GSK signent des accords avec le Canada pour la fourniture de jusqu'à 72 millions de doses de ...

22 septembre 2020
Sanofi et GSK ont signé aujourd'hui des accords avec le Gouvernement du Canada en vue de la fourniture, dès 2021, de jusqu'à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19."L'annonce d'aujourd'hui illustre notre volonté inébranlable de développer un vaccin contre la COVID-19 qui soit accessible à tous dès qu'il sera mis sur le marché", a indiqué Thomas Triomphe, Vice-Président Exécutif et Responsable Monde de Sanofi Pasteur. "Pour surmonter une crise sanitaire de cette ampleur, les partenariats sont essentiels ; nous sommes reconnaissants au Canada de sa collaboration et ...

Sanofi : avis favorable du CHMP sur MenQuadfi

22 septembre 2020
Le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d'homologation de MenQuadfi pour l'immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives méningococciques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis, annonce Sanofi. Cette recommandation prend appui sur les données de sept études cliniques de phases II et III, en double aveugle, randomisées et multicentriques, qui ont évalué le profil de sécurité de ce vaccin et les réponses ...

Sanofi : expiration de la période d'attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l'acquisition de Principia ...

22 septembre 2020
Sanofi annonce aujourd'hui la fin de la période d'attente prévue par la loi antitrust Hart-Scott-Rodino (Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act) de 1976, telle que modifiée, applicable au projet d'acquisition de Principia Biopharma Inc.Le 28 août 2020, Sanofi a lancé une offre publique d'achat en vue de l'acquisition de la totalité des actions ordinaires en circulation de Principia, au prix de 100 dollars l'action en numéraire, sans intérêt et net de toute retenue fiscale obligatoire. La période d'attente prévue par la loi HSR ayant expiré, cette condition de l'offre est désormais ...

Sanofi : du nouveau concernant Libtayo (cemiplimab)

21 septembre 2020
Les données positives d'un essai pivot consacré à l'inhibiteur de PD-1 expérimental Libtayo (cemiplimab) dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique ont été présentées aujourd'hui au Congrès virtuel 2020 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO, European Society for Medical Oncology). Cet essai a comparé une monothérapie par Libtayo à un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients dont 50% ou plus des cellules tumorales exprimaient la protéine PD-L1. Ces résultats formeront la base ...

Sanofi : dernière minute !

18 septembre 2020
Les résultats positifs d'un essai pivot de phase II consacré à l'inhibiteur de PD-1 Libtayo (cemiplimab) chez des patients atteints d'un carcinome basocellulaire (CBC) au stade avancé ayant progressé ou présentant une intolérance aux inhibiteurs de la voie Hedgehog (HHI) ont fait l'objet d'une présentation de dernière minute au Congrès virtuel 2020 de la Sociéte européenne d'oncologie médicale (ESMO, European Society for Medical Oncology), annonce Sanofi. Ces données formeront la base des soumissions qui seront présentées aux autorités réglementaires, en particulier celles des États-Unis ...