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Tigenix va sortir de la cote

06 juillet 2018
Tigenix et Takeda annoncent ce vendredi les résultats de la deuxième période d'acceptation pour l'offre publique d'acquisition volontaire et conditionnelle portant sur les actions, warrants et ADS de TiGenix, ainsi que le début du retrait simplifié et son intention de radier les ADS du Nasdaq.Passée la date de règlement de cette OPA, Takeda détiendra 96,08% des Actions Ordinaires en circulation (y compris les Actions Ordinaires représentées par les ADS) et aura acquis 95,76% des Actions Ordinaires qui étaient visées par l'Offre. La période de retrait commencera aujourd'hui, le 6 juillet ...

TiGenix annonce un changement dans son conseil d'administration et son équipe de direction

13 juin 2018
TiGenix NV, une société biopharmaceutique de pointe axée sur l`exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves, annonce aujourd'hui qu'Eduardo Bravo va quitter le conseil d'administration et son rôle en tant que CEO de TiGenix avec effet au 15 juin 2018."Suite au résultat favorable de la première période d'acceptation de l'offre publique d'acquisition de Takeda, Sebastian Wehle succèdera à Eduardo Bravo en tant que membre du conseil d`administration. ...

TiGenix et Takeda vont pouvoir vendre Alofisel en Europe

26 mars 2018
La Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de l'Alofisel de TiGenix et Takeda, dans le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de maladie de Crohn, en seconde ligne. Cette décision représente la première autorisation de commercialisation centralisée pour une thérapie fondée sur des cellules souches allogéniques en Europe, soulignent les partenaires. Alofisel (darvadstrocel) est le nom commercial de Cx601. La nouvelle était attendue depuis que l'Agence européenne du médicament avait émis un avis favorable en décembre dernier.Takeda a ...

'Gastroenterology' salue les essais de Tigenix avec Cx601

15 janvier 2018
La revue 'Gastroenterology' a publié les résultats de la semaine 52 de l'essai de phase III ADMIRE-CD de TiGenix, avec Cx601 (darvadstrocel) en traitement des fistules périanales complexes dans la maladie de Crohn. Le laboratoire en fait l'annonce ce matin dans un communiqué, en soulignant qu'il s'agit d'une reconnaissance importante de la part d'une publication de référence. Les résultats étaient déjà connus et TiGenix fait l'objet d'un projet d'OPA de Takeda à 1,78 euro : l'annonce ne devrait donc pas provoquer l'habituelle spéculation touchant les biotechs à la moindre information.

Takeda va lancer une OPA à 1,78 euro sur TiGenix !

05 janvier 2018
Takeda va s'offrir TiGenix ! Le Japonais propose 1,78 euro par action du laboratoire belge, soit une prime de 81,6% sur le dernier cours coté de 0,98 euro et un niveau assez proche de la moyenne non pondérée des cours depuis que la société est arrivée sur le marché en 2007 (que nous avons calculée à 1,80 euro environ). Sur les cinq dernières années, le titre a signé un plus haut à 1,28 euro.Takeda a prévu de déposer une offre publique sur les actions inscrites sur Euronext et les ADS cotés aux Etats-Unis. Elle est soumise à plusieurs conditions. Notamment le feu vert des autorités ...

TiGenix recentre sa recherche sur Cx601 et Cx611

20 décembre 2017
TiGenix a choisi de concentrer ses efforts sur ses candidats Cx601 et Cx611 et sur sa plateforme technologique eASC. Le laboratoire a fait savoir dans un communiqué diffusé ce matin qu'il ne fera pas d'autres investissements R&D pour sa technologie allogénique de cellules souches cardiaques. Il examinera des alternatives pour investir dans cette technologie.Récemment, le comité de suivi du traitement Cx601 pour les fistules périanales complexes des patients atteints par la maladie de Crohn a recommandé la poursuite de l'essai clinique de phase III en cours pour pouvoir lancer le produit ...

TiGenix : très bonne nouvelle pour le Cx601

15 décembre 2017
Takeda Pharmaceutical Company et TiGenix annoncent que le Comité des Médicaments à Usage Humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (Committee for Advanced Therapies, CAT), ont pris une décision favorable recommandant la mise sur le marché du produit expérimental Cx601 (darvadstrocel). Le Cx601 est attendu être indiqué dans le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes présentant la maladie de Crohn inactive/modérée lorsque les fistules ont répondu de ...

TiGenix présentera les résultats 'favorables' de semaine 52 de l'essai de phase III ADMIRE-CD

20 novembre 2017
TiGenix NV a annoncé que les résultats favorables de la semaine 52 de son essai clinique de phase III ADMIRE-CD de Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients souffrant de la maladie de Crohn allaient être présentés à l'occasion de l'EHA-SWG Scientific Meeting dédié à l'avenir des cellules souches stromales mésenchymateuses, prévu du 23 au 25 novembre 2017 à Amsterdam (Pays-Bas). TiGenix est l'un des sponsors de la conférence."Nous sommes très satisfaits de présenter, à l'occasion de cette importante conférence, les résultats favorables de la semaine 52 de ...